Historique

Monaco Liver Disorder a été créé en 2011 conformément à la Loi n°1.355 du 23 décembre 2008.

C’est la seule association monégasque qui représente toutes les maladies rares du foie de l’enfant.

Il est important de souligner que 50% des greffes chez l’enfant concernent l’organe du foie. C’est l’organe le plus greffé et le moins connu.

Un enfant sur 2500 naît avec un problème hépatique.

150 maladies hépatiques rares sont recensées.

 

Nos objectifs

  • Aider et soutenir activement la recherche médicale afin de pouvoir vaincre les pathologies graves encore trop souvent fatales.
  • Sensibiliser et militer en faveur du don d’organes.
  • Aider à l’amélioration des services d’hépatologie pédiatrique dans les hôpitaux.
  • Aider et soutenir les familles.

 

Le Comité

Présidente d’Honneur : SAS La Princesse Charlène de Monaco

Les Membres du Comité :

  • Présidente :                                   FORMHALS Zizi
  • Vice-Présidente :                          FADOUL SHECHTER Carla
  • Secrétaire Général :                     RUSPANTINI Danièle
  • Secrétaire Général adjoint :       ROSSI Marie-Paule
  • Trésorier :                                      GAMET Sylvie

 

Les Statuts

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